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BEVACIZUMAB 100 mg/ml sol. pr perf fl/4 ml bte/1 ( AVASTIN )

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Conditionnement Boite de 01 Flacon
Forme Solution injectable

Discipline Unknown
Catégorie

<p><strong><br>Posologie<br></strong><br></p><p>Patient à partir de 18 an(s)</p><p>Patient quel que soit le poids</p><p>Patient de sexe masculin ou féminin</p><p>Cancer colorectal métastatique</p><p>Posologie standard</p><p>Dans le cas de : Schéma posologique 1</p><ul><li>Voie intraveineuse (en perfusion)</li><li>Respecter le débit de perfusion recommandé</li><li>Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable</li><li>5 à 10 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines</li></ul><p>Dans le cas de : Schéma posologique 2</p><ul><li>Voie intraveineuse (en perfusion)</li><li>Respecter le débit de perfusion recommandé</li><li>Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable</li><li>7,5 à 15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines</li></ul><p>Cancer du sein métastatique</p><p>Posologie standard</p><p>Dans le cas de : Schéma posologique 1</p><ul><li>Voie intraveineuse (en perfusion)</li><li>Respecter le débit de perfusion recommandé</li><li>Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable</li><li>10 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines</li></ul><p>Dans le cas de : Schéma posologique 2</p><ul><li>Voie intraveineuse (en perfusion)</li><li>Respecter le débit de perfusion recommandé</li><li>Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable</li><li>15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines</li></ul><p>CBNPC localement avancé ou métastatique</p><p>Traitement phase 1</p><p>Dans le cas de : Association à une chimiothérapie à base de sels de platine</p><ul><li>Voie intraveineuse (en perfusion)</li><li>Durée du traitement limitée à 6 cycles</li><li>Respecter le débit de perfusion recommandé</li><li>7,5 à 15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines</li></ul><p>Traitement phase 2</p><p>Dans le cas de : Monothérapie</p><ul><li>Voie intraveineuse (en perfusion)</li><li>Respecter le débit de perfusion recommandé</li><li>Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable</li><li>7,5 à 15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines</li></ul><p>CBNPC non épidermoïde localement avancé ou métastatique avec mutation EGFR</p><p>Posologie standard</p><p>Dans le cas de : Association à l'erlotinib</p><ul><li>Voie intraveineuse (en perfusion)</li><li>Respecter le débit de perfusion recommandé</li><li>Surveillance par un test de dépistage de la mutation du gène EGFR avant la mise en route du trt</li><li>Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable</li><li>15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines</li></ul><p>Cancer du rein avancé - Cancer du rein métastatique</p><p>Posologie standard</p><ul><li>Voie intraveineuse (en perfusion)</li><li>Respecter le débit de perfusion recommandé</li><li>Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable</li><li>10 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines</li></ul><p>Néovascularisation choroïdienne secondaire à la DMLA</p><p>Posologie standard</p><ul><li>Voie intravitréenne</li><li>Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable</li><li>1,25 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines pendant 12 semaines</li></ul><p>Patient de sexe féminin</p><p>Cancer de l'ovaire avancé - Cancer de l'ovaire, traitement de 2e intention (du) - Cancer de la trompe de Fallope avancé - Cancer péritonéal primitif avancé</p><p>Traitement phase 1</p><p>Dans le cas de : Association au carboplatine et au paclitaxel</p><ul><li>Voie intraveineuse (en perfusion)</li><li>Durée du traitement limitée à 6 cycles</li><li>Respecter le débit de perfusion recommandé</li><li>15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines</li><li>Ne pas dépasser 15 mois de traitement.</li></ul><p>Traitement phase 2</p><p>Dans le cas de : Monothérapie</p><ul><li>Voie intraveineuse (en perfusion)</li><li>Respecter le débit de perfusion recommandé</li><li>Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable</li><li>15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines</li><li>Ne pas dépasser 15 mois de traitement.</li></ul><p>Cancer de l'ovaire, traitement de 2e intention (du) - Cancer de la trompe de Fallope, traitement de 2e intention (du) - Cancer péritonéal primitif, traitement de 2e intention (du)</p><p>Traitement phase 3</p><p>Dans le cas de : Association au carboplatine et à la gemcitabine, Rechute de la pathologie</p><ul><li>Voie intraveineuse (en perfusion)</li><li>Durée du traitement d'au moins 6 cycles</li><li>Durée du traitement limitée à 10 cycles</li><li>Respecter le débit de perfusion recommandé</li><li>15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines</li></ul><p>Dans le cas de : Association au carboplatine et au paclitaxel</p><ul><li>Voie intraveineuse (en perfusion)</li><li>Durée du traitement d'au moins 6 cycles</li><li>Durée du traitement limitée à 8 cycles</li><li>Respecter le débit de perfusion recommandé</li><li>15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines</li></ul><p>Traitement phase 4</p><p>Dans le cas de : Monothérapie</p><ul><li>Voie intraveineuse (en perfusion)</li><li>Respecter le débit de perfusion recommandé</li><li>Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable</li><li>15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines</li></ul><p>Cancer de l'ovaire, trt en relais de sels de platine (du) - Cancer de la trompe de Fallope, trt en relais de sels de platine (du) - Cancer péritonéal primitif, trt en relais de sels de platine (du)</p><p>Posologie standard</p><p>Dans le cas de : Association au paclitaxel, Association à la doxorubicine pégylée</p><ul><li>Voie intraveineuse (en perfusion)</li><li>Respecter le débit de perfusion recommandé</li><li>Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable</li><li>10 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines</li></ul><p>Dans le cas de : Association au topotécane</p><ul><li>Voie intraveineuse (en perfusion)</li><li>Respecter le débit de perfusion recommandé</li><li>Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable</li><li>10 à 15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines</li></ul><p>Cancer du col de l'utérus métastatique - Cancer du col de l'utérus, traitement de 2e intention (du)</p><p>Posologie standard</p><p>Dans le cas de : Association au cisplatine et au paclitaxel, Association au paclitaxel et au topotécane</p><ul><li>Voie intraveineuse (en perfusion)</li><li>Respecter le débit de perfusion recommandé</li><li>Surveillance par un test de dépistage de la mutation du gène EGFR avant la mise en route du trt</li><li>Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable</li><li>15 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines</li></ul><p>Modalités d'administration du traitement</p><ul><li>Ne pas administrer en bolus</li><li>Ne pas administrer par voie intravitréenne</li><li>Ne pas agiter le flacon</li></ul><p>Incompatibilités physico-chimiques</p><ul><li>Compatibilité avec certains matériaux</li><li>Compatibilité avec certains solvants</li><li>Incompatibilité avec certains solvants</li><li>Incompatibilité avec tous les médicaments</li></ul>